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摘要:
[目的]探讨禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi (Linnaeus)鞣化激素基因的发育表达模式及功能.[方法]采用转录组测序得到禾谷缢管蚜鞣化激素基因bursicon-α和bursicon-β cDNA序列.通过实时荧光定量PCR方法,分析该基因的发育表达模式.利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)介导bursicon-α和bursicon-β沉默,分析鞣化激素的功能.[结果]序列分析结果显示,禾谷缢管蚜鞣化激素α亚基基因(bursicon-α)cDNA序列开放阅读框为480bp,编码159个氨基酸残基;β亚基基因(bursicon-β)cDNA序列开放阅读框为417 bp,编码138个氨基酸残基.时序表达分析表明,鞣化激素两个亚基基因在禾谷缢管蚜整个发育期均有表达,以1龄若蚜期表达量最高;成蚜有翅个体中表达量显著高于无翅个体.RNAi介导的bursicon-α和bursicon-β沉默均能显著抑制禾谷缢管蚜成蚜表皮的黑化.[结论]研究结果表明,鞣化激素在禾谷缢管蚜体壁黑化中发挥着重要作用.该结果为进一步研究鞣化激素在蚜虫生长发育过程中的生理功能提供了基础资料.
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文献信息
篇名 禾谷缢管蚜鞣化激素基因克隆及功能分析
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 禾谷缢管蚜 鞣化激素 表皮鞣化 发育表达模式 荧光定量PCR RNA干扰
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 生理与生化
研究方向 页码范围 103-114
页数 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI 10.16380/j.kcxb.2015.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安世恒 河南农业大学植物保护学院 39 184 8.0 11.0
2 尹新明 河南农业大学植物保护学院 68 577 13.0 21.0
3 杜孟芳 河南农业大学植物保护学院 17 39 4.0 6.0
4 刘孝明 河南农业大学植物保护学院 5 15 3.0 3.0
5 燕赛英 河南农业大学植物保护学院 4 4 1.0 2.0
6 孙成贤 河南农业大学植物保护学院 1 4 1.0 1.0
7 高杜军 河南农业大学植物保护学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
禾谷缢管蚜
鞣化激素
表皮鞣化
发育表达模式
荧光定量PCR
RNA干扰
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昆虫学报
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0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
1950
chi
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