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摘要:
目的 进一步认识尼罗罗非鱼免疫球蛋白的结构与功能.方法 采用RACE-PCR技术克隆免疫球蛋白M重链cDNA全长,并将其CH2-4与PSUMO构建重组表达载体,诱导表达、纯化后,免疫小鼠获得抗血清,用ELISA及免疫印迹检测抗体的特性.结果 经分析该序列含1 919 nt,编码514个氨基酸.纯化蛋白经SDS-PAGE电泳显示得到了相对分子质量为36 200的目的蛋白.ELISA及免疫印迹检测表明抗血清能特异识别尼罗罗非鱼血清中IgM.结论 成功获得的尼罗罗非鱼IgM cDNA序列及其抗体制备,为其免疫系统的研究及相关免疫检测奠定了基础.
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文献信息
篇名 尼罗罗非鱼IgM重链基因的克隆及其抗血清的制备
来源期刊 免疫学杂志 学科 生物学
关键词 尼罗罗非鱼 IgM 抗血清 PSUMO-IgM
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 67-70
页数 4页 分类号 Q813.2
字数 语种 中文
DOI 10.13431/j.cnki.immunol.j.20150014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏静 17 194 7.0 13.0
2 张小萍 14 37 4.0 6.0
3 张武凤 3 0 0.0 0.0
4 王亚凤 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
尼罗罗非鱼
IgM
抗血清
PSUMO-IgM
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
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25
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27928
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