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摘要:
倍半萜合酶家族催化单一底物法尼基焦磷酸形成近300多种链式、单环、双环和三环倍半萜烯、醇,进一步的加工修饰产生种类更加繁多的倍半萜衍生物。详细了解倍半萜合酶产物特异性性决定机制将会为倍半萜合酶的理性设计,定向生成新型化合物打下基础。本研究利用定点突变技术,对紫穗槐二烯合酶RxR基序及相关的D300位点进行了点突变,发现保守基序中R262K单点突变后其酶促反应主产物为(3R)‐(E)‐nerolidol ,而R262L突变使酶失去活性,R264K突变则对产物比例无影响,显示保守基序中第一个精氨酸在活性中心疏水环境的维持中非常关键。D300突变结果显示此氨基酸对酶的活性维持非常必要,结合R262突变结果,推测R262和D300间的非键相互作用对酶活性的维持起重要作用。由于RxR基序在倍半萜合酶家族中非常保守,因此其作用是否具有普遍性值得进一步验证。
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文献信息
篇名 R262K点突变将紫穗槐二烯合酶变为(3R)-(E)-nerolidol合酶
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 倍半萜合酶 紫穗槐二烯合酶 (3R)-(E)-nerolidol合酶 定点突变 产物特异性
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 12-18
页数 7页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.13320/j.cnki.jauh.2015.0052
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘秀华 河北大学生命科学学院 24 94 6.0 8.0
2 李振秋 河北大学生命科学学院 13 79 4.0 8.0
3 朱华结 河北大学药学院 12 16 3.0 3.0
4 高瑞平 河北大学生命科学学院 3 9 2.0 3.0
5 程隆斌 河北大学生命科学学院 2 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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倍半萜合酶
紫穗槐二烯合酶
(3R)-(E)-nerolidol合酶
定点突变
产物特异性
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3463
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35752
论文1v1指导