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摘要:
碳氢键活化官能化反应是直接构建碳碳键、碳杂原子键的原子经济性高的有效途径,也是近年来有机合成化学研究的热点之一.从五元杂环芳烃和六元杂环芳烃的角度,按不同类别的偶联反应方式综述了近十年来钯催化的苯基取代杂环芳烃的C-H活化反应最新进展,包括苯基吡啶、苯基吡唑、苯基三氮唑等与芳基试剂、酰基试剂、氰化试剂、烷基化试剂的反应,重点对杂原子的导向机理进行了讨论,并对今后碳氢活化反应进行了展望.
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噻吩类化合物
内容分析
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文献信息
篇名 钯催化的苯基取代杂环芳烃的C-H活化反应研究进展
来源期刊 有机化学 学科
关键词 苯基杂环芳烃 C-H活化 钯催化 偶联反应 机理
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 综述与进展
研究方向 页码范围 1428-1440
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201502020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨丽 西北师范大学化学化工学院生态环境相关材料教育部重点实验室甘肃省高分子材料重点实验室 14 55 4.0 7.0
2 刚芳莉 西北师范大学化学化工学院生态环境相关材料教育部重点实验室甘肃省高分子材料重点实验室 2 11 2.0 2.0
3 徐光利 西北师范大学化学化工学院生态环境相关材料教育部重点实验室甘肃省高分子材料重点实验室 2 11 2.0 2.0
4 董涛生 西北师范大学化学化工学院生态环境相关材料教育部重点实验室甘肃省高分子材料重点实验室 3 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
苯基杂环芳烃
C-H活化
钯催化
偶联反应
机理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
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