新型儿童单倍体造血干细胞移植体系治疗儿童血液病结果初探——一个单中心回顾性分析

• 作者: 司英健 岳燕 张晓妹 杜振兰 王娅 罗荣牡 达万明 邢国胜 陈伟
• 来源期刊: 中国小儿血液与肿瘤杂志
• 关键词: 造血干细胞移植,单倍体,儿童 恶性血液病 移植物抗宿主病 无病生存率
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 181-188
• 页数: 8页
• 字数: 7134字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5323.2015.04.005

摘要

目的 探索采用新型儿童单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)技术体系治疗儿童血液病的安全性和疗效.方法 具备HSCT适应症的血液病患儿共56例,均采用新型儿童haplo-HSCT技术体系治疗,回顾性分析植入成功率、移植关死亡率、GVHD发生率、总生存率及无病生存率情况.结果 56例血液病患儿中,男34例,女22例,恶性血液病45例,再生障碍性贫血10例,家族性噬血细胞综合征1例,新型haplo-HSCT技术体系治疗后评价:(1)回输单个核细胞中位教为10.59(6.36～13.74)×108/kg,CD34+细胞中位数为7.02(2.00～25.86)×106/kg.全部植入成功;(2)干细胞回输后100 d内,移植相关死亡率为1.8％;(3)100 d内自然发生Ⅰ～Ⅱ度急性移植物抗宿主病(GVHD)发生率为32.14％,Ⅲ～Ⅳ度急性GVHD发生率为1.8％;100 d后为治疗和预防复发所进行的供者淋巴细胞输注及减停免疫抑制剂相关的Ⅲ～Ⅳ度急性GVHD发生率5.36％(3例).100 d后自然发生的广泛型慢性GVHD总发生率为3.6％,为治疗和预防复发所进行的DLI及减停免疫抑制剂导致的慢性广泛型GVHD发生率5.36％;(4)中位随访18(6～40.8)个月,总生存率(OS)92.85％,无病生存率(DFS)为87.5％,复发2例,出现微小残留病2例,观察期超过1年的38例病例中,1年OS为92.11％,1年DFS为89.47％.中位生存时间为20.35个月.采用SPSS 20.0Log-Rank法比较淋系和髓系恶性血液病总生存及DFS分别为87.5％和95％(P =0.347)及75％和95％(P =0.058).结论 本研究初步显示对于无相合同胞供者、不能及时寻找到非血缘HLA相合供者的儿童血液病患者,本中心所采用的新型haplo-HSCT技术体系有效性及安全性可靠,淋系及髓系两组比较虽然差异无显著性,但是显示髓系恶性血液病DFS优于淋系的趋势,更远期的疗效尚须更长随访时间进一步总结.