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摘要:
目的:构建稳定干扰真核起始因子4E(eIF4E)基因的鼻咽癌 CNE2细胞系。方法设计针对 eIF4E基因 mRNA 序列的 RNA 干扰序列,以慢病毒载体 pGC‐LV 为基础构建感染体系。慢病毒感染 CNE2细胞后,经嘌呤霉素压力筛选稳定敲减 eIF4E 基因的 CNE2细胞株。采用定量聚合酶链反应和免疫印迹法检测 eIF4E mRNA和蛋白的表达水平;采用细胞增殖和迁徙实验验证 eIF4E 敲减对 CNE2细胞的影响。结果成功构建并筛选获得带有 eIF4E 特异性短发夹 RNA 的慢病毒颗粒;将慢病毒颗粒转入 CNE2细胞,经抗菌药物压力筛选获得稳定敲减eIF4E 基因的 CNE2细胞(CNE2siEp)及阴性对照细胞(CNE2siNC)。与 CNE2siNC 细胞相比,CNE2siEp 细胞eIF4E mRNA 表达水平下调76.0%,蛋白表达水平下调50.0%,细胞增殖活性下调85.0%,运动活性下调59.0%。结论成功构建稳定敲减 eIF4E 的 CNE2细胞系,其 eIF4E 基因表达水平与功能明显受抑。
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CNE2细胞
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文献信息
篇名 慢病毒感染稳定敲减eIF4E基因的鼻咽癌CNE2细胞系的建立
来源期刊 检验医学与临床 学科
关键词 真核起始因子4E 敲减 慢病毒感染 RNA干扰
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 ? 论 著 ?
研究方向 页码范围 888-890,894
页数 4页 分类号
字数 3297字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-9455.2015.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵毅 广东医学院基础医学院 24 110 5.0 9.0
2 胡新荣 广东医学院基础医学院 64 205 8.0 9.0
3 王燕 广东医学院基础医学院 25 144 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
真核起始因子4E
敲减
慢病毒感染
RNA干扰
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
检验医学与临床
半月刊
1672-9455
50-1167/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心5楼
78-157
2004
chi
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24380
总下载数(次)
29
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