儿童急性髓系白血病M2型性染色体缺失的预后意义

• 作者: 刘桂兰 左英熹 张乐萍 贾月萍 陆爱东
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 急性髓系白血病 性染色体缺失 预后 儿童
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 168-171
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2015.02.012

摘要

目的：探讨儿童急性髓系白血病（AML）M2型性染色体缺失与预后的关系。方法根据细胞遗传学结果将106例AML患儿分为正常核型组（A组，n=26）、不伴性染色体缺失的非正常核型组（B组， n=52）和伴性染色体缺失的非正常核型组（C组，n=28），比较各组患儿预后差异。结果 A、B、C组5年无事件生存率（EFS）分别为38.9%±11.2%、59.3%±7.3%和66.5%±10.5%，其中C组明显高于A组（P=0.035）；A、B、C组5年总生存率（OS）分别为54.3%±13.5%、68.1%±7.7%和77.9%±9.8%，三组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。发生t(8；21)易位的AML患儿58例，5年EFS率为63.3%±7.3%，明显高于正常核型患儿（P=0.015）；C组中28例伴性染色体缺失的AML患儿均伴有t(8；21)易位，与不伴性染色体缺失的t(8；21)易位患儿相比，5年EFS率差异无统计学意义（P>0.05）。结论儿童AML M2型中性染色体缺失是预后好的染色体核型，该类型大多同时伴有t(8；21)易位；在伴有t(8；21)易位的患儿中，性染色体缺失并没有显示出更好的预后，推测性染色体缺失的非正常核型预后好可能与伴有t(8；21)易位有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾月萍	北京大学人民医院儿科	37	85	6.0	7.0
2	刘桂兰	北京大学人民医院儿科	52	312	10.0	14.0
3	张乐萍	北京大学人民医院儿科	87	337	9.0	14.0
4	陆爱东	北京大学人民医院儿科	56	265	8.0	13.0
5	左英熹	北京大学人民医院儿科	33	85	5.0	7.0