性染色体缺失初治原发急性髓系白血病临床特点分析

• 作者: 姜艳红 焦扬 盛家和 许青霞 陈光意
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: 性染色体 染色体缺失 急性髓系白血病 临床特征
• 年，卷（期）: 2019,（19）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2738-2742
• 页数: 5页
• 分类号: R446.9|R733.71
• 字数: 4389字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13820/j.cnki.gdyx.20192055

摘要

目的 分析性染色体缺失初治原发急性髓系白血病(AML)实验室及临床特点.方法 回顾性分析20例伴性染色体缺失初治原发AML患者的实验室和临床资料,实验室和临床资料数据通过查阅医院电子病历获取,所有入选患者随访至2018年12月31日,采用SPSS 17.0软件进行数据分析.结果 20例患者中4例(20％)为女性,16例(80％)为男性,年龄为(34.6±18.5)岁,外周血中白细胞(WBC)为(19.09±15.08)×109·L-1,血红蛋白(Hb)为(67.60±17.24)g/L,血小板(PLT)为(41.90±31.94)×109·L-1,血清乳酸脱氢酶(LDH)含量为(1 002.45±767.99)U/L,骨髓原始细胞百分比为(55.05±20.16)％;20例患者中有4例(20％)X缺失,16例(80％)Y缺失;其中14例(70％)伴有单纯的t(8;21) (q22;q22)易位;融合基因检测发现17例(85％) AML-ETO阳性;基因突变检测发现有7例(35％)发生了WT1基因突变,3例(15％)伴有C-KIT基因突变,3例(15％)伴有FLT3-ITD基因突变;免疫分型检测发现部分患者伴有淋系抗原表达,CD19阳性9例(45％),CD56阳性16例(80％),其中有8例(40％)患者同时表达CD19和CD56;到随访结束时有6例(30％)复发,其中5例(25％)为骨髓复发,1例(10％)为髓外复发,11例(55％)死亡,9例(45％)存活,无事件生存(EFS)为(19.25±15.32)个月,无复发生存(RFS)为(18.74±15.31)个月,总生存(OS)为(20.80±15.39)个月.6例进行造血干细胞移植患者4例(66.67％)存活,2例(33.33％)死亡,EFS为(22.00±12.38)个月,RFS为(20.83±12.58)个月,OS为(30.00±17.02)个月.结论 性染色体缺失AML患者以伴有t(8;21) (q22;q22)易位和AML1-ETO融合基因的M2型男性为主,有较高的WBC、骨髓原始细胞比例和血清LDH含量,常伴WT1、C-KIT和FLT3-ITD基因突变,可以通过造血干细胞移植改善性预后延长生存时间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许青霞	郑州大学附属肿瘤医院检验科	33	39	3.0	4.0
2	焦扬	郑州大学附属肿瘤医院检验科	7	6	2.0	2.0
3	姜艳红	郑州大学附属肿瘤医院检验科	14	14	2.0	3.0
4	陈光意	郑州大学附属肿瘤医院检验科	17	19	2.0	4.0
5	盛家和	郑州大学附属肿瘤医院检验科	16	15	2.0	3.0