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摘要:
药品审评审批制度改革的亮点透视 专家观点: 2015年8月18日国务院发布了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015] 44号,以下简称《意见》),充分显示了党中央、国务院对药品医疗器械审评审批制度改革的高度重视,这将加速我国医药工业由仿制为主向仿创结合的跨越式发展. 《意见》的宗旨意在解决审评审批领域的核心矛盾,确立创新和质量作为医药行业的核心竞争力,从政策上引导我国从医药大国向医药强国转变.
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文献信息
篇名 "聚焦医药审评制度改革新政"专家解读
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 药品审评 政策 改革 创新药 仿制药 一致性评价
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 观点荟萃
研究方向 页码范围 561-565
页数 5页 分类号 R95
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
药品审评
政策
改革
创新药
仿制药
一致性评价
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药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
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