三氟甲基取代Ir配合物的电子结构和磷光性质的理论研究

• 作者: 任爱民 任雪峰 康国俊 贺帅
• 来源期刊: 中国科学（化学）
• 关键词: 铱配合物 三氟甲基 DFT 发光效率
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1042-1049
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.1360/N032015-00048

摘要

采用密度泛函理论mPW1PW91方法研究了三氟甲基(CF3)基团修饰的一类Ir磷光材料,即Ir(C^C)(ppy)2、 Ir(C^C)(ppy)(OrtCF3)、Ir(C^C)(ppy)(MeCF3)和Ir(C^C)(ppy)(ParCF3)[(C^C:3-甲基-1-(2,4-甲基苯)-1H-咪唑;ppy:2-苯基吡啶,OrtCF3=2-(2-(三氟甲基)苯基)吡啶;MeCF3:2-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶;ParCF3:2-(4-(三氟甲基)苯基)吡啶]的电子结构和光学性质.理论计算得到Ir(C^C)(ppy)2的电子结构、吸收光谱和磷光光谱与实验结果吻合得较好.通过与实验分子Ir(C^C)(ppy)2对比,向ppy的邻位和对位引入CF3基团加强金属和配体之间的作用力,提高空穴和电子注入能力,吸收和磷光发射光谱发生红移.尤其,Ir(C^C)(ppy)-(OrtCF3)比其他配合物在发射磷光时金属到配体的电荷转移(3MLCT)的贡献大、跃迁偶极矩(μS1)大、d轨道能级分裂大,并且单三重态分裂能(△Es1-T1)小,这表明设计的分子Ir(C^C)(ppy)(OrtCF3)有望成为好的磷光发光材料.