125I-UdR壳聚糖纳米微粒对肝癌细胞的内照射生物学效应

• 作者: 万建美 刘芬菊 周大勇 宋妙丽 朱然 杨辰 高菲
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 关键词: 125I-UdR-壳聚糖-载药纳米微粒 肝癌 被动靶向
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 放射生物学
• 页码范围: 323-328
• 页数: 6页
• 字数: 5130字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2015.05.002

摘要

目的 评估125I-UdR壳聚糖载药纳米微粒(1255I-UdR-CS-DLN)对肝癌细胞的内照射生物学效应.方法 采用激光共聚焦显微镜观察125I-UdR-CS-DLN在肝癌细胞HepG2和人正常肝组织细胞HL-7702内的聚积和分布;通过MTT实验、流式细胞仪和单细胞凝胶电泳技术,评价内照射细胞生物学效应;采用TUNEL染色法观察兔肝原位肿瘤细胞经125I-UdR-CS-DLN靶向治疗后的细胞凋亡.结果 纳米微粒作用30 min后,其在HepG2细胞质内的聚积大于HL-7702;当125I-UdR-CS-DLN浓度大于37 kBq/ml时,HepG2细胞在纳米微粒作用后24、48 h的存活率显著低于HL-7702细胞(t=-4.46 ～6.31,P＜0.05),且细胞周期G1期阻滞明显,G2/M期细胞明显受损;125I-UdR-CS-DLN造成细胞DNA双链断裂的程度明显高于125I-UdR,HepG2细胞的DNA损伤后修复能力显著低于HL-7702(Olive尾矩:t=2.94,P＜0.05;彗尾DNA％:t=10.64,P＜0.01);兔肝原位癌模型经介入被动靶向治疗后的TUNEL染色结果表明,125I-UdR-CS-DLN可使兔肝原位肿瘤细胞产生明显的凋亡,而相同剂量125I-UdR作用后肿瘤并未出现明显的凋亡.结论 125I-UdR-CS-DLN进入肝癌细胞的能力明显强于125I-UdR,引起的DNA辐射损伤效应更强,可明显加剧肝癌细胞的凋亡,阻止DNA损伤修复.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘芬菊	苏州大学放射医学与防护学院放射医学与防护重点实验室	80	257	6.0	10.0
2	杨辰		17	60	6.0	6.0
3	朱然	苏州大学放射医学与防护学院放射医学与防护重点实验室	24	96	5.0	9.0
4	高菲		3	13	2.0	3.0
5	周大勇		9	28	4.0	5.0
6	万建美	苏州大学放射医学与防护学院放射医学与防护重点实验室	20	46	3.0	6.0
7	宋妙丽		9	30	4.0	5.0