抗癌抗生素格尔德霉素衍生物17AAG的研究进展

• 作者: 周长林 易凤炎 顾觉奋
• 来源期刊: 药学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 17AAG 抗癌抗生素 作用机制 治疗应用 药代动力学 毒性
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 前沿与进展
• 页码范围: 598-602
• 页数: 5页
• 分类号: R979.14
• 语种: 中文

摘要

格尔德霉素是一种苯醌安莎霉素类抗生素,有极强的抗肿瘤活性,其衍生物17AAG (17-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素)是格尔德霉素的17位甲氧基被烯丙胺基取代所得,与格尔德霉素相比,其毒性更低,抗癌活性更高.综述17AAG的作用机制、治疗应用、药代动力学、毒性等研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周长林		80	451	12.0	18.0
2	顾觉奋		173	1228	18.0	27.0
3	易凤炎		2	1	1.0	1.0