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摘要:
目的:评价吉非替尼对比多西他赛联合顺铂化疗治疗表皮生长因子受体( EGFR)突变晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的临床疗效和安全性。方法入选EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者43例,分为试验组22例和对照组21例。试验组口服吉非替尼250 mg? d-1;对照组静脉滴注多西他赛60 mg? m-2联合顺铂80 mg? m-2,21 d为一个周期,直至出现不可耐受的不良反应或疾病进展。比较2组的客观缓解率、疾病无进展生存时间和药品相关不良反应。结果试验组客观缓解率为59.1%,疾病控制率为90.9%;对照组分别为33.3%和76.2%,试验组显著高于对照组( P<0.05)。试验组中位疾病无进展生存时间为11.95个月,显著长于对照组的6.90个月( HR=0.49,95%CI:0.24~1.0, P<0.05)。试验组3~4级主要不良反应为皮疹和腹泻,对照组主要不良反应为白细胞减少和贫血,对照组白细胞减少发生率显著高于试验组( P<0.05)。结论吉非替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌疗效更好,可显著延长患者疾病无进展生存时间。
内容分析
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文献信息
篇名 吉非替尼治疗表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 吉非替尼 多西他赛 顺铂 临床疗效 生存时间
年,卷(期) 2015,(16) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1597-1599
页数 3页 分类号 R734.2|R979.1
字数 1904字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.16.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田国防 新乡市中心医院肿瘤内科 17 34 4.0 4.0
2 贵永贤 新乡市中心医院肿瘤内科 8 18 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
吉非替尼
多西他赛
顺铂
临床疗效
生存时间
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
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55066
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