鞘氨醇-1-磷酸与血管生成的研究进展

• 作者: 刘艺璇 戴岚 狄文
• 来源期刊: 国际妇产科学杂志
• 关键词: 鞘氨醇 新生血管化,病理性 肿瘤 卵巢肿瘤
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 妇科肿瘤研究 -- 综述
• 页码范围: 555-559
• 页数: 5页
• 字数: 4620字
• 语种: 中文

摘要

鞘氨醇-1-磷酸（sphingosine-1-phosphate，S1P）与细胞膜表面的G蛋白偶联受体———S1P受体（S1P receptor，S1PR）1～5结合调控下游通路，介导大部分生物学效应。越来越多的证据表明，S1P对于血管生成具有双向调控的作用，通过S1PR1、S1PR2、S1PR3调控下游信号通路，介导血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的迁移运动及黏附作用，调节新生血管趋于稳定成熟，形成完整的血管内皮细胞屏障，同时维持新生成血管的功能完整性及稳定性等。肿瘤血管新生在肿瘤的生物学进程中起到重要作用，已有研究表明在乳腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤模型中，抑制S1P介导的血管生成相关通路可减缓肿瘤的发生发展，而妇科肿瘤中，已有研究证实S1P参与卵巢癌的血管新生，但具体机制尚不明确，进一步的研究有望为抑制卵巢癌生长提供新的治疗方向。