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摘要:
新生儿听力联合基因筛查在国内开展已近10年,对筛查得到的大量宝贵数据进行准确解读和分析,针对每个新生儿及其家庭进行精准的遗传咨询,是早期发现先天性聋或迟发型聋患儿、后期有效干预手段选择的技术保障,也为我国聋病的规模化防控奠定坚实的理论基础.
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听力筛查
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听力筛查
耳聋基因筛查研
研究进展
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 新生儿听力与基因筛查联合筛查—聋病的规模化防控
来源期刊 中国医学文摘-耳鼻咽喉科学 学科
关键词 耳聋 新生儿 听力筛查 基因筛查 联合筛查
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 专题论坛
研究方向 页码范围 186-188
页数 3页 分类号
字数 2905字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
耳聋
新生儿
听力筛查
基因筛查
联合筛查
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国医学文摘-耳鼻咽喉科学
双月刊
1001-1307
11-2249/R
北京市朝阳区广渠路21号B座1415
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