昆明地区新生儿听力及聋病易感基因联合筛查

• 作者: 刘睿清 李杨方 杜琨 沈璟 陈泉东 陶娜
• 来源期刊: 昆明医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 新生儿 听力筛查 聋病基因
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 104-106
• 页数: 3页
• 分类号: R764.43
• 字数: 2822字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨新生儿的听力及聋病易感基因联合筛查的临床价值.方法 对748 例新生儿进行听力及聋病易感基因联合筛查,听力筛查采用丹麦(MADSEN 公司) 生产的AccuScreen 全功能自动耳声发射听力筛查仪进行诱发瞬态耳声发射法(transient evoked otoacoustic eission,TEOAE) 筛查,聋病易感基因筛查3 个最为常见的聋病基因,即mtDNA A1555G、GJB2、SLC26A4.结果748例新生儿听力初次筛查(初筛) 未通过222 例; 623例进行了第二次筛查(复筛),未通过27 例; 744例做了聋病易感基因筛查,聋病易感基因筛查阳性率15‰.结论 新生儿的听力筛查联合聋病易感基因筛查,可早期发现听力损失及聋病基因的携带者.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陶娜		5	15	2.0	3.0
2	杜琨		5	28	3.0	5.0
3	陈泉东		1	9	1.0	1.0
4	李杨方		7	30	3.0	5.0
5	刘睿清		2	9	1.0	2.0
6	沈璟		1	9	1.0	1.0