新生儿聋病易感基因筛查2455例分析

• 作者: 李军
• 来源期刊: 哈尔滨医药
• 学科: 医学
• 关键词: 基因筛查 新生儿 聋病
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 276-277
• 页数: 2页
• 分类号: R764.43
• 字数: 2521字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨新生儿聋病易感基因筛查的意义.方法 对2011年12月至2012年6月在我院住院分娩的活产新生儿出生后3d内进行新生儿听力筛查(DPOAE),足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因.结果 2455例新生儿中3个基因的联合筛查阳性发生率为32/1000.结论 在广泛开展新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因筛查,能发现部分单纯听力筛查不能发现的迟发性听力损失高危患儿,可以做到在全社会范围内有效减少聋儿的出生,有效咨询耳聋基因的携带者,使他们拥有一个听力正常的后代.真正实现聋哑发病率和发病患者群大幅度降低的目标.有利于出生缺陷的干预和提高出生人口素质.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李军		10	36	3.0	5.0