新生儿听力及聋病易感基因联合筛查结果分析

• 作者: 韩峰
• 来源期刊: 中国社区医师
• 关键词: 新生儿 听力 筛查
• 年，卷（期）: 2017,（16）
• 所属期刊栏目: 论著·临床辅助检查
• 页码范围: 124-125
• 页数: 2页
• 字数: 1005字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-614x.2017.16.76

摘要

目的:探讨新生儿听力及聋病易感基因联合筛查结果.方法:收治近几年本院接受听力筛查的正常健康新生儿.结果:听力初筛通过率97%.新生儿线粒体12SrRNAc.1555 A>G、c.1494 C>T、GJB2基因35delG、167delT、176-191del16、235delC、299-300delAT、GJB3基因538 C>T、547 G>A的位点阳性率3.9%(39/1000).听力、聋病基因和两者联合检查的阳性率分别为3%、1.8%、0.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:听力和聋病易感基因联合筛查可以发现高危耳聋新生儿.