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摘要:
为阐述紫苏中迷迭香酸合成的分子调节机制,应用同源克隆和RACE技术首次从紫苏叶片中克隆得到肉桂酸-4-羟基化酶基因(PerC4H)的全长cDNA序列(GenBank登录号:KM434189).PerC4H基因总长度为1 667 bp,基因的开放阅读框(ORF)为1 518 bp,编码505个氨基酸残基,还含有长度为21 bp的5’非编码区(5'UTR)和95 bp的3 '非编码区(3'UTR).系统进化树分析得到PerC4H基因与唇形科植物丹参和黄芩的亲缘性最近.由实时荧光定量PCR分析可知,该基因在紫苏中具有组织表达特异性,根中的表达最高,茎中次之,而叶中最少.一定浓度的赤霉素与茉莉酸甲酯能提高PerC4H的表达量,而脱落酸和黑暗处理能降低PerC4H的表达量.
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文献信息
篇名 紫苏肉桂酸4-羟基化酶基因的克隆与表达
来源期刊 广东农业科学 学科 生物学
关键词 紫苏 迷迭香酸 肉桂酸4-羟基化酶 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 124-129
页数 6页 分类号 Q786
字数 4538字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕晓玲 天津科技大学食品工程与生物技术学院 116 1631 19.0 36.0
2 魏曼 天津科技大学食品工程与生物技术学院 4 15 3.0 3.0
3 郝磊 天津科技大学食品工程与生物技术学院 11 39 4.0 5.0
4 宋西红 天津科技大学食品工程与生物技术学院 3 14 3.0 3.0
5 郭宇 天津科技大学食品工程与生物技术学院 5 8 2.0 2.0
6 赵辰辰 天津科技大学食品工程与生物技术学院 2 10 2.0 2.0
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迷迭香酸
肉桂酸4-羟基化酶
基因克隆
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广东农业科学
月刊
1004-874X
44-1267/S
大16开
广州市五山广东省农科院内
46-43
1965
chi
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17
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80868
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