南京地区汉族人群LMNA基因多态性与代谢综合征的相关性研究

• 作者: 严虹 王治 黄进
• 来源期刊: 中华实用诊断与治疗杂志
• 关键词: 代谢综合征 核纤层蛋白A/C 动脉粥样硬化斑块 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1071-1074
• 语种: 中文
• DOI: 10.13507/j.issn.1674-3474.2015.11.011

摘要

目的 探讨核纤层蛋白A/C(nuclear lamin A/C,LMNA)基因第十外显子第1908位点基因多态性与南京地区汉族代谢综合征的相关性.方法 代谢综合征(metabolic syndrome,MS)患者56例为MS组,体检健康者52例为对照组,比较2组体质量指数(body mass index,BMI)、血压、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)水平;应用柱式DNA抽提法提取全血基因组DNA,采用Taqman-MGB技术对2组LMNA基因第十外显子1908C/T位点的单核苷酸多态性分型进行检测;将56例MS患者依据是否伴有动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块分为2组,比较MS组与对照组,MS组伴和不伴AS者1908C/T基因型及等位基因频率.结果 MS组BMI[(28.10±2.40) kg/m2]、收缩压[(140.20±14.40)mm Hg]、FPG[(6.26±1.90)mmol/L]、TG[(1.97±1.20) mmol/L]水平均高于对照组[(22.10±2.00) kg/m2、(127.80±16.10)mmHg、(5.21±0.90) mmol/L、(1.26±0.40)mmol/L](P＜0.05),TC、LDL-C、HDL-C水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);MS组LMNA1908位点CC基因型频率(45.95％)与对照组(54.05％)比较差异无统计学意义(P＞0.05),CT+TT基因型频率(64.71％)高于对照组(35.29％),但差异无统计学意义(P＞0.05);MS组LMNA基因1908位点T等位基因频率(68.42％)高于对照组(31.58％) (P＜0.05);MS组伴AS者32例,不伴AS者24例,伴AS者LMNA基因1908位点CT+ TT基因型频率(54.55％)及T等位基因频率(61.54％)均高于不伴AS者(45.45％,38.46％),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 南京地区汉族MS患者发病可能与LMNA基因1908位点T等位基因频率有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	严虹	东南大学医学院附属南京胸科医院检验科	4	10	2.0	3.0
2	黄进	东南大学医学院附属南京胸科医院心内科	5	6	2.0	2.0
3	王治	东南大学医学院附属南京胸科医院心内科	4	12	2.0	3.0