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摘要:
以本实验室构建的鸡致病性大肠杆菌诱导家蝇幼虫抑制性消减杂交文库( SSH )为基础,对家蝇幼虫溶菌酶II基因( MdL-II)进行克隆,得到全长为532 bp的cDNA片段,其开放阅读框( ORF)与GenBank中登录号为HQ897688.1的MdL-II基因全序列同源性为95%。将MdL-II ORF序列插入到pET-32a(+)表达载体中成功构建重组质粒,其表达产物经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳( SDS-PAGE)分析,结果显示约在34 ku处出现表达条带且与目的蛋白大小相符。当诱导温度为37℃,IPTG浓度为0.6 mmol/L时可获得大量可溶性Trx-MdL-II融合蛋白,纯化融合蛋白并进一步检测该蛋白的抑菌活性,结果表明融合蛋白对大肠杆菌和链球菌均有抑菌作用,且对大肠杆菌的抑菌作用相对较强。
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文献信息
篇名 家蝇幼虫溶菌酶II基因的克隆、表达及抑菌活性研究
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 家蝇幼虫 家蝇溶菌酶II基因 克隆表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 S852.6
字数 4940字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马红霞 吉林农业大学动物科学科技学院 149 619 13.0 17.0
3 裴志花 吉林农业大学动物科学科技学院 63 143 6.0 9.0
4 孔令聪 吉林农业大学动物科学科技学院 32 143 8.0 11.0
5 邵清 吉林农业大学动物科学科技学院 1 0 0.0 0.0
6 唐艳 吉林农业大学动物科学科技学院 6 0 0.0 0.0
7 万玲 吉林农业大学动物科学科技学院 5 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
家蝇幼虫
家蝇溶菌酶II基因
克隆表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
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