立方相Ag3 PO4（111）面原子几何及弛豫结构的第一性原理计算

• 作者: 刘娜 徐国旺 祝林 马新国 黄楚云
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: 第一性原理 磷酸银 表面结构 弛豫
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 原子分子物理交叉学科
• 页码范围: 1064-1070
• 页数: 7页
• 分类号: O485
• 字数: 4068字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2015.12.026

摘要

采用平面波超软赝势方法研究了立方相Ag3 PO4(111)面的表面能和表面原子弛豫结构．首先对Ag3 PO4(111)面的八种不同原子终止结构的体系总能量进行计算,结果表明B种表面模型被证实为最稳定的(111)面原子几何结构．针对该表面结构,探讨了表面能和原子弛豫与模型中原子层数和真空厚度的关系,当原子层数为24层,真空厚度为0．6 nm时,表面能收敛于1．41 J/m2( LDA-CAPZ)和1．39 J/m2(GGA-PBE)．表面原子弛豫后,表面两个三配位的Ag原子均向里移动,超过0．06 nm,而表面次层的O原子则均向外移动约0．0042 nm,导致弛豫后暴露在最表面的是O原子,同时表面原子的核外电子向表面内部发生转移,结构趋于稳定．这些结果为进一步深入研究Ag3 PO4表面的光催化活性起源提供理论支持．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐国旺	湖北工业大学理学院	24	84	5.0	8.0
5	黄楚云	湖北工业大学理学院	21	111	5.0	10.0
9	马新国	湖北工业大学理学院	7	30	4.0	5.0
13	刘娜	湖北工业大学理学院	3	5	1.0	2.0
14	祝林	湖北工业大学理学院	4	10	2.0	3.0