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1,25(OH)2D3抑制肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1和α-SMA表达的研究
1,25(OH)2D3抑制肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1和α-SMA表达的研究
作者:
周鸿
徐庆
邓文升
顾磊
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肝纤维化
肝星状细胞
1,25-二羟基维生素D3
转化生长因子-β1
α-平滑肌肌动蛋白
大鼠
摘要:
目的 观察1,25-二羟基维生素D3(1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)3D3)对四氯化碳(CCL4)诱导的肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1和α-SMA表达的作用,并探讨其抗纤维化可能作用机制.方法 SD大鼠30只随机分成正常组、模型组、治疗组,每组10只.采用皮下注射CCL4建立大鼠肝纤维化模型;其中,模型组和治疗组给予皮下注射CCL4,治疗组给予1,25(OH)2O3见溶于花生油以3 ng/ (100 g·d)灌胃,1次/d,正常组和模型组每天予等量花生油.治疗8周后,肝组织行病理HE染色和Masson染色观察组织形态学变化和纤化维程度;分别采用免疫组化和Western blotting检测肝组织中转化生长因子β1 (transforming growth factor Beta 1,TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达水平.结果 病理组织学显示1,25(0H)3D3能明显改善CCL4诱导的肝纤维化大鼠的肝组织结构和肝纤维化.免疫组化染色检测显示,与模型组比较,1,25(0H)3D3治疗组肝组织TGF-β1和α-SMA表达均降低,差异有统计学意义(P< 0.05,P< 0.01).Western blotting检测显示模型组TGF-β1和α-SMA表达蛋白水平高于治疗组,差异有统计学意义(P均< 0.05).结论 1,25(OH)3D3可明显减轻CCL4致大鼠肝组织的损伤,抑制肝纤维化发展;其抗肝纤维化的机制可能是减少TGF-β1的表达以及抑制HSC的激活.
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1,25(OH)2D3抑制肝星状细胞激活和调控Th细胞分化治疗肝纤维化
肝纤维化
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Th细胞
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TGF-β1、Smad2在胆道闭锁肝纤维化中的作用
胆道闭锁
肝硬化
转化生长因子β1
Smad2蛋白质
肝纤维化
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名
1,25(OH)2D3抑制肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1和α-SMA表达的研究
来源期刊
肝胆胰外科杂志
学科
医学
关键词
肝纤维化
肝星状细胞
1,25-二羟基维生素D3
转化生长因子-β1
α-平滑肌肌动蛋白
大鼠
年,卷(期)
2015,(3)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
214-218
页数
5页
分类号
R657.3+1
字数
4250字
语种
中文
DOI
10.11952/j.issn.1007-1954.2015.03.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
徐庆
上海交通大学医学院附属仁济医院胃肠外科
58
298
10.0
14.0
2
顾磊
上海交通大学医学院附属仁济医院胃肠外科
41
291
10.0
15.0
3
周鸿
上海交通大学医学院附属仁济医院胃肠外科
15
117
6.0
10.0
4
邓文升
上海交通大学医学院附属仁济医院胃肠外科
3
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传播情况
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引文网络
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大鼠
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
肝胆胰外科杂志
主办单位:
温州医学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-1954
CN:
33-1196/R
开本:
大16开
出版地:
浙江温州茶山高教园区温州医科大学同心楼601室
邮发代号:
32-107
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
3876
总下载数(次)
3
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