急性髓系白血病 CEBPA 基因突变与临床特点的关系

• 作者: 冯雅青 吴继颖 范进婷 赵芳 马建华
• 来源期刊: 临床医药实践
• 学科: 医学
• 关键词: 髓系白血病 急性 基因 CCAAT增强子结合蛋白A DNA突变分析
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 899-902
• 页数: 4页
• 分类号: R733.71
• 字数: 2483字
• 语种: 中文

摘要

目的：研究伴有 CCAAT 增强子结合蛋白 A（CEBPA）基因突变急性髓系白血病患者的临床特点。方法：采用聚合酶链式反应（PCR）扩增产物片段长度分析及序列分析方法对57例初发急性髓系白血病（AML）患者进行 CEB-PA 基因突变检测。结果：CEBPA 基因突变阳性6例，占10.53％，其中单突变3例，双突变3例；FAB 分型 AML - M2型3例、AML - M4型2例，AML - M5型1例。CEBPA 基因突变阳性患者初诊时血小板计数明显低于突变阴性患者（P ﹤0.05），差异有统计学意义。初诊时白细胞计数、血红蛋白值、骨髓原始细胞比例和中位年龄方面比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。CEBPA 基因突变患者染色体常见正常核型及9q -（6例中4例），1例 AML - M2患者伴有 FLT3- ITD 基因突变。6例患者中5例达完全缓解，完全缓解率83.33％，高于 CEBPA 突变阴性患者（71.74％），但差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论：CEBPA 基因突变患者临床特点与疾病状态相关，对初诊 AML 患者检测 CEBPA 基因突变，有利于预后评估和指导治疗。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范进婷		5	11	2.0	3.0
2	吴继颖		4	10	2.0	3.0
3	赵芳		12	15	2.0	3.0
4	马建华		5	1	1.0	1.0
5	冯雅青		12	14	2.0	3.0