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摘要:
红霉素为代表的聚酮类化合物已经成功的在大肠杆菌中实现了异源合成,但其产量仍然较低(仅~10 mg/L).本研究基于大肠杆菌全基因组代谢模型iAF1260,利用通量平衡分析预测了红霉素母核6-脱氧红霉内酯(6-Deoxyerythronolide B,6-dEB)生物合成的关键靶点,通过合成调控RNA技术(Synthetic small regulatory RNAs,sRNAs)对预测的靶点进行验证.结果表明,以弱化lsrC(编码LsrABC转运蛋白)和ackA(编码乙酸激酶蛋白)为代表的关键靶点改造可以显著提高6-dEB异源合成,提高幅度可达48.7%.通过弱化靶点的组合,进一步改善了6-dEB的异源合成,产量最终可达22.8 mg/L,比出发菌株产量提高59.9%.本研究发现和确认了6个有效的调控靶点,最终成功地改善了6-dEB在大肠杆菌中的异源合成.研究表明,通量分布比较分析结合sRNAs技术是一种有效的方法提高6-dEB异源合成,也为改善其他代谢产物的异源合成提供了可供借鉴的研究思路.
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文献信息
篇名 利用合成调控RNA技术提高大肠杆菌异源合成红霉素前体6-脱氧红霉内酯B产量
来源期刊 生物工程学报 学科
关键词 大肠杆菌 6-脱氧红霉内酯 异源合成 全基因组代谢模型 sRNA技术
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1039-1049
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13345/j.cjb.140619
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王勇 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室 507 5142 33.0 48.0
2 熊智强 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室 8 15 3.0 3.0
3 宋书杰 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
6-脱氧红霉内酯
异源合成
全基因组代谢模型
sRNA技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
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