索拉非尼纳米混悬剂在犬肾上皮细胞单层模型中的吸收机制研究

• 作者: 张洪 张英 彭锐
• 来源期刊: 中国医药
• 学科: 医学
• 关键词: 索拉非尼 纳米混悬剂 吸收机制
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 587-591
• 页数: 5页
• 分类号: R593
• 字数: 4884字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2015.04.040

摘要

目的 探讨索拉菲尼纳米混悬剂(SOR-NPs)在犬肾上皮细胞(MDCK)单层模型中的吸收机制.方法 利用溶剂蒸发法制备SOR-NPs,制备MDCK单层模型并检测其对SOR-NPs的摄取,高效液相色谱法检测药物浓度,细胞计数试剂盒实验检测多耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂对SOR-NPs细胞毒性的影响,考察质量浓度、表面活性剂和MRP2抑制剂对SOR-NPs跨膜吸收的影响.结果 SOR-NPs细胞毒性作用随着MRP2抑制剂的增加而增强;药物摄取量随质量浓度的增加而非线性增加.MRP2抑制剂浓度为4、8 mg/L时,细胞对SOR-NPs的摄取量明显高于未加入MRP2抑制剂[(4.23±0.14)、(6.02 ±0.31) ng/mg比(3.01±0.10) ng/mg,P＜0.05],表明细胞摄取SOR-NPs过程可能受MRP2的介导.表面活性剂和MRP2抑制剂都增加了SOR-NPs跨膜摄取量.结论 MRP2可能介导SOR-NPs的跨膜吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张洪	武汉大学人民医院药学部	182	1002	16.0	21.0
2	张英	武汉大学人民医院药学部	38	223	8.0	14.0
3	彭锐	武汉大学人民医院药学部	38	99	5.0	7.0