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摘要:
【目的】基于聚合酶链式反应—变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)对桑树根、茎、叶组织内生菌多样性的分析,结合浓度、纯度、 PCR扩增性等指标,比较4种DNA提取方法之优劣。【方法】采用常见的DNA提取方法十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、缓冲液振荡(SPBS)法、液氮研磨(LNG)法和试剂盒(KIT)法提取桑树各组织DNA,从PCR-DGGE多样性等多方面对4种方法进行比较。【结果】对于桑树根和茎, DNA提取浓度最高的方法是LNG法,最低的是SPBS法;桑树叶情况则完全相反。桑树各组织, KIT法获得的DNA纯度均最高。桑树各组织通过16S rDNA PCR-DGGE比较内生细菌多样性,适宜的DNA提取方法是LNG法或CTAB法,不宜采用KIT法提取DNA。内生真菌ITS PCR-DGGE分析结果完全不同,最佳提取方法是KIT法,最不适宜的DNA提取方法因组织不同而异。【结论】对于桑树内生菌研究,最佳的DNA提取方法因组织不同而异,还与研究的内生菌种类有关系。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 DNA提取方法对桑树内生菌多样性研究的影响
来源期刊 广州中医药大学学报 学科 医学
关键词 桑树/分离和提纯 内生菌 DNA提取 PCR-DGGE
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 729-734
页数 6页 分类号 R284.2
字数 5636字 语种 中文
DOI 10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2015.04.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邝枣园 广州中医药大学基础医学院 96 1268 23.0 31.0
2 黄雅丽 广州中医药大学基础医学院 15 46 4.0 6.0
3 张韧 广州中医药大学基础医学院 32 120 7.0 10.0
4 万幸 广州中医药大学基础医学院 20 274 7.0 16.0
5 马嫚 江西医学高等专科学校基础医学院 5 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
桑树/分离和提纯
内生菌
DNA提取
PCR-DGGE
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
广州中医药大学学报
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1007-3213
44-1425/R
大16开
广东省广州市番禺区广州大学城外环东路232号,广州中医药大学办公楼629室
46-275
1984
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