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摘要:
本研究旨在探究牛类胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ES)的多能性标记基因与表面标记,为优化牛类ES细胞培养条件和相关研究提供依据.利用2i/LIF培养液,通过全胚接种及机械传代法分离培养牛囊胚内细胞团(Inner cell mass,ICM),免疫荧光染色法检测其多能性标记基因与表面标记;qRT-PCR检测免疫磁珠法分选的牛囊胚ICM和滋养层细胞(Trophectoderm cell,TE)的多能性标记基因的差异表达结果.试验成功分离出了牛囊胚ICM克隆,并体外培养至第10代,且各代克隆均呈现出了典型的干细胞形态.结果表明,ICM表面标记SSEA1、SSEA4和TRA-1-60染色为阳性,且多能性标记基因OCT4、SOX2和NANOG在其中均有表达;OCT4、SOX2和NANOG在牛囊胚ICM和TE中的表达存在差异(P<0.05),其中SOX2的差异极显著(P<0.01).综上表明,2i/LIF培养液有助于牛囊胚ICM的培养;SOX2可能成为牛ICM克隆的候选多能性标记基因.
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文献信息
篇名 牛囊胚ICM克隆多能性标记基因与表面标记的研究
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 ICM 多能性标记 qRT-PCR
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 遗传繁育
研究方向 页码范围 1141-1149
页数 9页 分类号 S823.2
字数 5488字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.07.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马友记 甘肃农业大学动物科学技术学院 83 410 11.0 17.0
2 赵学明 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 42 219 9.0 13.0
3 朱化彬 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 91 407 11.0 13.0
4 杜卫华 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 77 377 11.0 14.0
5 郝海生 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 81 352 10.0 13.0
6 王宗礼 甘肃农业大学动物科学技术学院 7 39 3.0 6.0
7 崔莉莎 甘肃农业大学动物科学技术学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
ICM
多能性标记
qRT-PCR
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
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