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摘要:
目的 探讨磷酸二酯酶4D基因多态性与老年人群脑梗死的相关性.方法 分析2009年1月-2013年1月在温岭市第一人民医院接受治疗的老年缺血性脑梗死(IS)患者的临床资料(IS组),并纳入非IS患者作为对照组.所有受试者均为汉族人.分析对比2组受试者磷酸二酯酶基因多态性.分析2组受试者一般临床资料,包括:年龄、性别、吸烟史、饮酒史、高血压病史及糖尿病史;分析2组受试者SNP83基因型分布和等位基因频率;分析2组受试者SNP87基因型分布和等位基因频率;分析影响脑梗死的危险因素.结果 共纳入IS组168人,对照组172人.2组受试者年龄、性别比例及饮酒史相比较差异无统计学意义(P>0.05).IS组合并糖尿病、高血压及吸烟史的比例显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(P<0.05).SNP83的基因型共有CC、CT及TT三种,2组受试者基因型分布差异无统计学意义(P>0.05).IS组患者SNP83C等位基因频率显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(P<0.05).SNP87的基因型共有CC、CT及TT三种,2组受试者基因型分布差异无统计学意义(P>0.05).2组受试者SNP87C及SNP87T等位基因频率相比较差异无统计学意义(P>0.05).Logistic回归分析显示,携带SNP83C基因是脑梗死的独立危险因素(OR:3.251;CI:2.317~5.221).结论 汉族老年人群中,磷酸二酯酶4D基因SNP83与缺血性脑梗死发病相关,其C等位基因可能是缺血性脑梗死发病的危险因素.
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文献信息
篇名 磷酸二酯酶4D基因多态性与老年人群脑梗死的相关性研究
来源期刊 中华全科医学 学科 医学
关键词 磷酸二酯酶4D基因 单核苷酸多态性 脑梗死
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 慢病防治研究
研究方向 页码范围 953-955
页数 分类号 R743.33|R446.7
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍贤俊 浙江省温岭市第一人民医院神经内科 9 34 4.0 5.0
2 朱金刚 浙江省温岭市第一人民医院神经内科 6 23 3.0 4.0
3 郑志华 浙江省温岭市第一人民医院神经内科 5 3 1.0 1.0
4 冯学问 浙江省温岭市第一人民医院神经内科 5 8 2.0 2.0
5 吴伟林 浙江省温岭市第一人民医院神经内科 3 4 1.0 2.0
6 王琳琳 浙江省温岭市第一人民医院神经内科 4 7 2.0 2.0
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单核苷酸多态性
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