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摘要:
GS/GOGAT循环是甜菜氮素同化主要途径。甜菜幼苗在氮素诱导下,通过使用不同浓度重氮乙酰丝氨酸处理,并在处理后2、6、9、12和24 h分别取样,利用qRT-PCR技术检测幼苗GS1、GS2及GOGAT的mRNA表达水平,同时测定GOGAT和GS酶活性,分析GOGAT与GS协同变化作用。结果表明,重氮乙酰丝氨酸处理后,GOGAT酶活性在6 h时开始被抑制。GS活性在9 h时开始被抑制;GOGAT的mRNA表达量于6 h时开始下调, GS1的mRNA表达量在2 h时开始下调,而GS2的mRNA表达量于9 h时开始下调,甜菜叶片NH4+的同化以GS2/GOGAT为主。
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文献信息
篇名 甜菜(Beta vulgaris L.)叶片GOGAT与GS协同变化分析
来源期刊 东北农业大学学报 学科 农学
关键词 甜菜 谷氨酸合成酶 谷氨酰胺合成酶 基因表达
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 17-22
页数 6页 分类号 S566.3
字数 3578字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马凤鸣 东北农业大学农学院 123 2211 25.0 42.0
2 王玉波 东北农业大学农学院 45 430 11.0 19.0
3 刘磊 东北农业大学农学院 21 78 6.0 7.0
4 李彩凤 东北农业大学农学院 63 781 13.0 25.0
5 徐影 东北农业大学农学院 5 38 4.0 5.0
6 郭剑 东北农业大学农学院 7 34 4.0 5.0
7 陈明 东北农业大学农学院 6 34 4.0 5.0
8 桑丽敏 东北农业大学农学院 2 5 1.0 2.0
传播情况
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节点文献
甜菜
谷氨酸合成酶
谷氨酰胺合成酶
基因表达
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相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
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4521
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44139
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