GPR30在宫颈癌细胞生长中的作用及其机制研究

• 作者: 刘佳佳 唐荣荣 李敏 王玉亮 瞿全新 钮硙硙 闫楠
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 G蛋白耦联受体30 Toll样受体3
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-21
• 页数: 4页
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2015.01.005

摘要

目的：体外研究雌激素膜受体GPR30对宫颈癌细胞生长的影响及其作用机制。方法：选择宫颈腺癌HeLa 和宫颈鳞癌SiHa 细胞株,分别用GPR30特异性激动剂G1和拮抗剂G15处理宫颈癌细胞株。RT-PCR、Western blot 法检测处理前后宫颈癌HeLa 与 SiHa 细胞中GPR30、TLR3 mRNA 及其蛋白表达变化；MTT 法检测G1、G15及PolyI：C 处理对宫颈癌细胞生长的影响。结果：(1) HeLa 细胞中GPR30表达量高于SiHa 细胞。G1处理后HeLa、SiHa 细胞中GPR30 mRNA 及其蛋白表达水平增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05；P<0.05)；G15处理后,HeLa、SiHa 细胞中GPR30 mRNA 及其蛋白表达水平降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05；P<0.05)。(2)HeLa、SiHa 细胞中TLR3 mRNA 表达量分别为(0.5327±0.05373)、(0.3526±0.05774),蛋白表达量分别为(0.3572±0.097039)、(0.5002±0.09718)。G1能降低HeLa、SiHa 细胞中TLR3 mR- NA 及其蛋白表达水平,G110-6 mol/ L 处理组与对照组比较差异有统计学意义( P 均<0.05)。G15能增高HeLa、SiHa 细胞中TLR3 mRNA 及其蛋白表达水平,G1510-5 mol/ L 处理组与对照组比较,差异有统计学意义(P 均<0.05),与PolyI：C 处理组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)10-6mmol/ L、10-5mmol/ L G1分别处理后,宫颈癌HeLa、SiHa 细胞生长增殖率分别为(16.68±5.86)%、(26.67±3.25)%及(14.99±6.43)%、(22.72±1.77)%,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P 均<0.05)。10-6 mmol/ L、10-5 mmol/ L G15分别处理后,宫颈癌HeLa、SiHa 细胞的生长抑制率分别为(21.09±2.32)%、(22.99±3.15)%及(15.86±6.49)%、(19.18±2.61)%,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P 均<0.05)。结论：宫颈癌细胞中存在雌激素膜受体GPR30表达,宫颈腺癌细胞中GPR30表达量高于宫颈鳞癌细胞,体外调节GPR30表达可影响宫颈癌细胞生长。抑制GPR30表达可通过上调TLR3表达而抑制宫颈癌细胞生长,GPR30可能成为宫颈癌治疗的新靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李敏	天津医科大学一中心临床学院	17	102	6.0	9.0
2	瞿全新	天津医科大学一中心临床学院	61	418	11.0	17.0
3	王玉亮		4	19	3.0	4.0
4	刘佳佳	天津医科大学一中心临床学院	4	41	3.0	4.0
5	唐荣荣	天津医科大学一中心临床学院	4	41	3.0	4.0
6	闫楠	天津医科大学一中心临床学院	1	8	1.0	1.0
7	钮硙硙	天津医科大学一中心临床学院	1	8	1.0	1.0