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摘要:
该研究以枯萎病菌诱导棉花根部基因表达谱中筛选得到的WRKY基因片段为探针,通过电子克隆结合RT-PCR技术,从高抗枯萎病品种‘中棉所12’中克隆到1个与抗枯萎病相关的WRKY转录因子基因Gh WRKY44(GenBank登录号KJ801807).序列分析表明,Gh WRKY44基因开放阅读框1 197 bp,编码398个氨基酸,含有2个WRKY结构域及C2H2型锌指结构,属于棉花WRKY转录因子家族第Ⅰ类;系统进化分析显示,GhWRKY44基因与拟南芥AtWRKY44亲缘关系最近.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测该基因表达特性,结果发现枯萎病菌诱导后,Gh WRKY44基因在抗病品种中优势表达,随处理后时间的推移,其表达量呈先增加后降低再增加的变化趋势,处理后3h时Gh WRK Y44基因表达量达到最大;而在感病品种中,GhWRKY44基因表达水平明显低于抗病品种,对病原菌响应时间也晚于抗病品种,处理后6h时Gh WRKY44基因表达量才达到最大.水杨酸和茉莉酸均能诱导Gh WRKY44基因的表达,水杨酸诱导后,Gh WRKY44基因表达量迅速增加,且其表达量一直维持在一个较高水平;而茉莉酸诱导后,Gh WRKY44基因表达量呈先增加后降低的变化趋势,且其表达水平明显低于水杨酸诱导.研究表明,Gh WRK Y44基因可能参与了棉花对病原菌和激素胁迫的应答反应.
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文献信息
篇名 棉花GhWRKY44基因的克隆与表达分析
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 棉花 WRKY转录因子 枯萎病菌 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 10-15
页数 6页 分类号 Q785|Q786
字数 5017字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1000-4025.2015.01.0010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张薇 石河子大学农学院 36 135 6.0 9.0
2 赵曾强 石河子大学农学院 8 35 4.0 5.0
3 韩泽刚 石河子大学农学院 9 37 4.0 6.0
4 李会会 石河子大学农学院 6 22 3.0 4.0
5 李潇玲 石河子大学农学院 7 16 3.0 3.0
6 张析 石河子大学农学院 7 16 3.0 3.0
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棉花
WRKY转录因子
枯萎病菌
基因克隆
表达分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
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9
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145271
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