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摘要:
内部审核在实践工作中是一种重要的质量管理体系(QMS)工具,帮助临床实验室满足常规工作、认可和用户要求.临床实验室样品、文件和记录的内部审核结果,为评估实验室服务质量和影响患者安全的因素以及风险提供了客观证据.同时临床实验室与组织内不同职能部门相关,因此内部过程的审核可以提供临床实验室外部的改进机会,最终为整个组织提供改进的可能性.本文根据ISO 15189:2012中的要求并综合有关文献,从审核人员职责、审核方案的类型、实施和实施评价等方面提出建议,以期为临床实验室更合理地进行内部审核提供参考.
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文献信息
篇名 ISO 15189:2012与临床实验室内部审核
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 内部审核 ISO 15189 质量管理体系 临床实验室
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 临床实验室质量管理
研究方向 页码范围 638-640
页数 3页 分类号 R446.5
字数 4624字 语种 中文
DOI 10.13602/j.cnki.jcls.2015.08.22
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王薇 北京医院卫生部临床检验中心 85 537 11.0 18.0
2 王治国 北京医院卫生部临床检验中心 85 590 13.0 19.0
3 章晓燕 北京医院卫生部临床检验中心 11 30 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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内部审核
ISO 15189
质量管理体系
临床实验室
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
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22
总被引数(次)
39539
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