乳牙高毒力变异链球菌 HtrA 缺陷株的构建及转化力的研究

• 作者: 刘兴容 张宏柱 黄萍
• 来源期刊: 牙体牙髓牙周病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 变异链球菌 毒力因子 HtrA 转化力 基因重组
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 148-152
• 页数: 5页
• 分类号: R780.2
• 字数: 4202字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2015.03.005

摘要

目的：构建乳牙高毒力变异链球菌 HtrA 基因缺陷株（简称 HtrA 缺陷株），比较 HtrA 缺陷株和高毒力株的转化力。方法：将乳牙变异链球菌 HtrA 高毒力菌株复苏，厌氧培养，应用基因同源重组技术进行 HtrA基因缺陷株的构建。以含有 HtrA 基因的变异链球菌标准株 DNA 作为参照进行 PCR 鉴定。将乳牙变异链球菌HtrA 高毒力株与 HtrA 缺陷菌株分别在 TPY 液体培养基中增菌，厌氧培养，以菌落计数来比较二者的转化力。结果：凝胶自动成像分析结果显示，HtrA 缺陷株在500 bp 未出现 HtrA 基因片段的特异性电泳条带，而在710、1200、1100 bp 处分别出现了红霉素抗性基因片段、HtrA 基因上游引物序列合并红霉素抗性基因引物 HtrAUF／P1以及 HtrA 基因下游引物序列合并红霉素抗性基因引物 HtrAUR／P2的特异性条带。而 HtrA 高毒力株的表现则相反。转化力检测结果显示：6、9、12、24、48 h，高毒力株的菌落数量均明显多于 HtrA 基因缺陷株（P ＜0．05）。结论：通过基因重组等方法可以将变异链球菌高毒力株中的 HtrA 基因敲除，构建高毒力变异链球菌 HtrA 基因缺陷株；变异链球菌高毒力株的转化力高于 HtrA 基因缺陷株，提示 HtrA 与变异链球菌的致龋性有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄萍	绵阳市中心医院口腔科	1	5	1.0	1.0