100g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100g/L替米考星溶液在鸡体内的比较药动学

• 作者: 吴天兴 周家华 姜军娜 曹杰 李栋 李颖颖 柴继田 王建兵 韩孝欣
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 磷酸替米考星可溶性粉 替米考星溶液 口服 鸡 药动学
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 基础兽医学
• 页码范围: 527-531
• 页数: 5页
• 分类号: S859.796
• 语种: 中文

摘要

采用单剂量平行随机对照试验设计,将24只健康肉用商品鸡随机分成2组,每组公母各半.分别单剂量(12 mg/kg,根据体重以替米考星计)经口内服100 g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100 g/L替米考星溶液(对照品).给药后按预定时间采集血样,血浆中替米考星的质量浓度采用HPLC紫外检测器进行定量分析.对实测的血药浓度-时间数据采用Winnonlin5.2药动学分析软件计算药代动力学参数,对100g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100 g/L替米考星溶液在鸡体内的药动学参数进行比较研究.结果显示,100 g/L替米考星溶液对照品单剂量内服后,平均消除半衰期(t1/2β)为17.316 h,达峰时间(tmax)和峰值浓度(Cmax)分别为1.083 h和0.399 μg/mL,平均药时曲线下面积(AUC)为1.891 h·μg/mL,平均滞留时间(MRT)为8.286 h;100 g/kg磷酸替米考星可溶性粉单剂量内服后,t1/2β为13.207 h,tmax和Cmax分别为1.333h和0.372 μg/mL,AUC为1.813 h·μg/mL,MRT为7.612 h.结果表明,100 g/kg磷酸替米考星可溶性粉和100 g/L替米考星溶液口服给药在鸡胃肠道内吸收迅速,消除较慢.两者经口给药的主要药动学参数之间均无显著差异(P＞0.05).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩孝欣		2	3	1.0	1.0
2	王建兵		3	10	2.0	3.0
3	李栋		1	0	0.0	0.0
4	柴继田		2	0	0.0	0.0
5	周家华		2	0	0.0	0.0
6	姜军娜		1	0	0.0	0.0
7	李颖颖		1	0	0.0	0.0
8	吴天兴		2	0	0.0	0.0
9	曹杰		2	0	0.0	0.0