神经系统特异性生长相关蛋白43的研究进展

• 作者: 艾长顺 黄蕊
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: 生长相关蛋白43 神经发育 细胞分裂 分子机制
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 55-58
• 页数: 4页
• 分类号: R741|R741.02
• 字数: 4080字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/sjsscj.2015.01.016

摘要

生长相关蛋白43 (GAP-43)是一种细胞内生长相关蛋白,在成人中与突触可塑性相关.在第二信使信号通路中,GAP-43参与信号传递过程.GAP-43的Ser-41是蛋白激酶C的磷酸化位点,当神经营养因子与GAP-43结合激活GTPases酶使GAP-43磷酸化,磷酸化的GAP-43可促进伪足生长、轴突分支和肌动蛋白在细胞膜的聚集.另外,GAP-43的磷酸化也破坏了GAP-43与钙调素的结合,释放的GAP-43可以作为肌动蛋白纤维和细胞膜的桥梁.GAP-43的N末端存在与G蛋白作用的结构域,介导GAP-43与质膜和脂伐的结合.GAP-43与突触可塑性有关.以前认为,GAP-43只存在于已分化定型、有轴突生长的成熟神经元中.现在研究发现,GAP-43在神经前体细胞(NPCs)中就有表达.体内、体外的实验结果均显示,GAP-43去表达后神经分化会被抑制,说明.GAP-43在神经发生过程中参与决定细胞命运.本文着重介绍近年来国内外对GAP-43的分子机制及生理作用等方面的新认识.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	艾长顺	首都儿科研究所儿科临床病理生理研究室	3	19	2.0	3.0
2	黄蕊	首都儿科研究所儿科临床病理生理研究室	3	15	2.0	3.0