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摘要:
为了明确生防枯草芽孢杆菌Bs916在番茄根部的定殖能力,本研究基于Bs916全基因组数据,分析了Bs916中参与生物膜形成的关键编码基因簇,研究了Bs916及其绿色荧光蛋白(GFP)标记菌株Bs916G抑制番茄青枯菌的能力和生物膜形成能力,并采用植物MS平板定殖研究法和温室盆栽试验评估了Bs916在番茄根部的定殖能力和规律。全基因组分析结果表明,枯草芽孢杆菌Bs916拥有完整的生物膜形成关键基因(簇),包括胞外多糖( EPS)合成酶编码基因簇、TasA蛋白和γ?多聚谷氨酸聚合酶编码基因簇,其大小分别为15715 bp、786 bp和4369 bp,与已报道的相关氨基酸序列同源性达96%~100%。室内试验显示,GFP标记菌株Bs916G具有和野生菌株相同的抑制番茄青枯菌的能力和生物膜形成能力。在 MS平板试验中,Bs916在番茄根部的定殖量可达3.1×107 CFU/g。盆栽试验结果显示,在常规土壤或接种青枯菌处理中,Bs916在番茄根部的定殖数量都呈现先下降后上升,最后趋于稳定的趋势。表明,枯草芽孢杆菌Bs916可以在番茄根部有效定殖,这为其在田间防治番茄青枯病提供重要保障。
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文献信息
篇名 枯草芽孢杆菌Bs916在番茄根部的定殖
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 枯草芽孢杆菌Bs916 番茄 生物膜 番茄青枯菌 根部定殖
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 1278-1283
页数 6页 分类号 S154.3
字数 4114字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2015.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈志谊 江苏省农业科学院植物保护研究所 162 3643 34.0 51.0
2 刘永锋 江苏省农业科学院植物保护研究所 116 2469 28.0 44.0
3 刘邮洲 江苏省农业科学院植物保护研究所 104 1730 22.0 36.0
4 梁雪杰 江苏省农业科学院植物保护研究所 17 227 9.0 14.0
5 乔俊卿 江苏省农业科学院植物保护研究所 38 380 11.0 18.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌Bs916
番茄
生物膜
番茄青枯菌
根部定殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
论文1v1指导