丹参SmPI1和SmPI2基因克隆及胁迫表达研究

• 作者: 化文平 孔维维 王喆之
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 丹参 蛋白酶抑制剂 序列分析 表达模式
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 227-232
• 页数: 6页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 4531字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1000-4025.2015.02.0227

摘要

该研究从药用植物丹参中克隆了SmPI1和SmPI2蛋白酶抑制剂基因,采用生物信息学和实时荧光定量PCR方法对其序列及表达模式进行了分析.序列分析结果表明,丹参SmPI1和SmPI2基因分别含有一个长度为222 bp和216 bp的开放阅读框,编码73和71个氨基酸;2个编码蛋白都无跨膜结构域和信号肽,预测都定位于细胞质中;SmPI1和SmPI2蛋白与川桑、可可、苜蓿等植物的蛋白酶抑制剂基因相似性较高,分别为58％、52％、53％和54％、56％、51％.实时荧光定量PCR结果表明,SmPI1和SmPI2基因受茉莉酸甲酯(MeJA)和甘蓝黑腐病黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv.Campestris,XC)显著诱导,说明丹参SmPI1和SmPI2基因可强烈响应这两类胁迫,可能参与丹参中两类胁迫分子途径相关的抗性反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	化文平		9	45	3.0	6.0
3	王喆之		10	89	6.0	9.0
6	孔维维		2	4	2.0	2.0