津田芜菁BrSIZ1基因克隆、定位及表达

• 作者: 罗云 马璇 谷俊辰 闫海芳
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 津田芜菁 SIZ1 基因克隆 亚细胞定位 表达分析
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 75-81
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2018.000075

摘要

SIZ1是植物细胞蛋白质翻译后修饰SUMO化的E3连接酶, 参与植物蛋白相互作用、定位和抗逆反应。为研究BrSIZ1在津田芜菁中的表达特性, 本研究克隆了津田芜菁SIZ1基因全长cDNA序列, 命名为BrSIZ1 (GenBank登录号为KY441465), 该基因全长2754 bp, 其ORF全长2571 bp, 编码856个氨基酸残基的多肽。构建了BrSIZ1-GFP表达载体进行亚细胞定位研究, 结果显示BrSIZ1-GFP定位于细胞核内, 可能在细胞核中发挥其功能。利用荧光定量PCR检测表明, 该基因表达量在叶片中最高, 在幼苗和红色根皮中次之, 表达具有组织特异性。而且BrSIZ1在芜菁根皮中的表达受长波紫外线(UV-A)诱导, 在4°C、37°C胁迫的幼苗中, 表达量增加。