津田芜菁泛素结合酶BrUBC11基因的克隆及表达分析

• 作者: 刘志 李桥 申飞 蒋忠荣 郭瑞 闫海芳
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 津田芜菁 UBC11 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 97-102
• 页数: 6页
• 分类号: Q78
• 字数: 4698字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2015.01.016

摘要

为阐释津田芜菁 BrUBC11基因的表达特性，克隆了津田芜菁 UBC11基因的全长 cDNA 序列，命名为BrUBC11，GenBank登录号为KM396887。其cDNA全长685 bp，ORF区全长447 bp，编码148个氨基酸的开放阅读框；亚细胞定位结果显示， BrUBC11-GFP定位于细胞核内，表明BrUBC11蛋白可能在细胞核中发挥其功能。荧光定量PCR检测BrUBC11在芜菁不同组织中的表达结果表明，该基因在花瓣中表达量最高，花蕾中次之，具有组织特异性。而且BrUBC11在芜菁白色根皮中的表达受长波紫外线（ UV-A）诱导。研究结果显示，在芜菁中，UBC11属于多功能基因，具有潜在的参与花发育和UV-A信号转导相关途径的功能。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	闫海芳	东北林业大学生命科学学院	29	91	5.0	9.0
2	郭瑞	东北林业大学生命科学学院	9	37	4.0	6.0
3	李桥	东北林业大学生命科学学院	3	5	1.0	2.0
4	刘志	东北林业大学生命科学学院	2	5	1.0	2.0
5	蒋忠荣	东北林业大学生命科学学院	1	4	1.0	1.0
6	申飞	东北林业大学生命科学学院	1	4	1.0	1.0