茶树bZIP转录因子基因CsbZIP1的克隆与表达定位

• 作者: 周艳华 岳川 曹红利 杨亚军 王新超 王璐 郝心愿
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 茶树 bZIP转录因子 CsbZIP1 亚细胞定位 克隆表达
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 1702-1709
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2014.01702

摘要

碱性亮氨酸拉链蛋白(bZIP)作为真核生物中分布最广、最保守的一类转录因子,参与多种生物学过程,尤其在植物抵御各种逆境胁迫中有重要作用。采用RACE和RT-PCR技术克隆到茶树bZIP转录因子基因全长cDNA序列,命名为CsbZIP1(GenBank登录号为JX050148.1)。该基因cDNA全长1515 bp,包含813 bp的完整开放阅读框(ORF),编码270个氨基酸,预测分子量29.484 kD；含有bZIP家族典型的BRLZ结构域碱性结构域和亮氨酸拉链,属于B-zip1家族；系统发育树分析显示CsbZIP1属于bZIP转录因子F亚家族；亚细胞定位结果表明CsbZIP1主要定位于细胞核；qRT-PCR分析表明,4℃低温和NaCl盐胁迫处理均能诱导CsbZIP1的表达,表达量变化趋势都是随着胁迫时间先逐渐升高,到24 h时降低, ABA胁迫处理24 h抑制CsbZIP1的表达。推测CsbZIP1与茶树低温、盐等逆境胁迫密切相关。