桂花OfAP1基因的克隆及表达分析

• 作者: 付建新 张超 董彬 蒋琦妮 赵宏波
• 来源期刊: 浙江农林大学学报
• 关键词: 林木育种学 桂花 AP1 克隆 表达分析 花芽分化
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 页码范围: 664-669
• 页数: 6页
• 分类号: S722.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.11833/j.issn.2095-0756.2019.04.005

摘要

AP1(APETALA1)基因在植物花分生组织及花器官形成过程中发挥着重要作用.以桂花品种'堰虹桂'Os-manthus fragrans'Yanhonggui'为材料,根据前期获得的转录组数据中AP1的序列设计引物,利用PCR技术,克隆得到约750 bp桂花AP1 cDNA序列,即OfAP1基因,其中开放阅读框长为720 bp(注册号为MH593222).氨基酸序列比对发现,与其他物种的AP1基因的同源性高达69％～88％.荧光定量PCR结果表明:在不同组织中,桂花的OfAP1基因在花芽中的表达量显著高于其他组织,根中几乎不表达;在花芽分化过程中,OfAP1在成花转变及花芽分化初期(花瓣、 花萼分化期)表达量较高,随后呈下降趋势.这说明OfAP1具有组织表达特异性,同时在桂花成花转变、 花芽分化和发育中有重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张超	浙江农林大学风景园林与建筑学院	44	270	8.0	14.0
2	董彬	浙江农林大学风景园林与建筑学院	13	23	3.0	3.0
3	赵宏波	浙江农林大学风景园林与建筑学院	30	133	7.0	10.0
4	付建新	浙江农林大学风景园林与建筑学院	18	63	4.0	6.0
5	蒋琦妮	浙江农林大学风景园林与建筑学院	2	3	1.0	1.0