miR-200b通过靶向PROM1抑制胶质瘤细胞侵袭

• 作者: 张训 彭彪 秦明筠 罗冬冬 胡骕 赵海林
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 关键词: 神经胶质瘤 肿瘤侵润 miR-200b PROM1
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 25-28
• 页数: 4页
• 字数: 3085字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2015.01.005

摘要

目的 探讨miR-200b靶向调控PROM1的表达对胶质瘤细胞侵袭能力的影响以及miR-200b抑瘤的分子机制.方法 构建PROM1 3’端非翻译区(3'UTR)荧光素酶报告载体,荧光素酶报告检测miR-200b对PROM1 3'UTR-荧光素酶活性的影响.将miR-200b模拟物转染胶质瘤U87细胞,采用实时荧光定量PCR和Western blot检测PROM1 mRNA和蛋白的表达水平.将PROM1 siRNA转染U87细胞,Transwell侵袭实验检测PROM1下调对U87细胞侵袭能力的影响.结果 双荧光素酶报告检测显示,miR-200b能特异性地与PROM1 3'UTR结合,抑制其荧光素酶活性,其荧光素酶活性强度下降了57.0％,差异有统计学意义(P＜0.01).过表达miR-200b的U87细胞中PROM1蛋白和mRNA表达水平均降低,转染miR-200b组和对照组中PROM1 mRNA的表达水平分别为0.64 ±0.05和0.95 ±0.09,差异有统计学意义(P＜0.05).siRNA于扰PROM1表达能抑制U87细胞的生长和侵袭能力.转染PROM1siRNA组和对照组中穿膜细胞数分别为(85±9)个和(155±16)个,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-200b可通过靶向调控PROM1的表达而抑制胶质瘤细胞的侵袭力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭彪	广州医科大学附属肿瘤医院神经外科	14	21	3.0	3.0
2	罗冬冬	广州医科大学附属肿瘤医院神经外科	12	16	3.0	3.0
3	胡骕	广州医科大学附属肿瘤医院神经外科	9	10	2.0	2.0
4	赵海林	广州医科大学附属肿瘤医院神经外科	12	16	3.0	3.0
5	秦明筠	广州医科大学附属肿瘤医院神经外科	8	13	3.0	3.0
6	张训	广州医科大学附属肿瘤医院神经外科	9	13	3.0	3.0