基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
多种蛋白参与了小肠胆固醇的吸收,其中尼曼-匹克C1型类似蛋白1(Niemann-Pick C1 like 1,NPC1L1)主要介导小肠对胆固醇的吸收;小肠吸收的游离胆固醇在酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶2[acyl-coenzyme A(CoA)∶cholesterol acyltransferase 2,ACAT2]的催化下形成胆固醇酯并经淋巴系统进入血液循环,而未被酯化的胆固醇则通过ATP结合盒转运蛋白G5/G8[ATP-binding cassette(ABC) transporters G5/G8,ABCG5/ABCG8]分泌入肠腔,转录因子肝X受体( liver X receptor,LXR)在小肠胆固醇吸收过程中发挥了重要的调节作用。该文主要对小肠胆固醇吸收相关蛋白NPC1 L1、ABCG5/ABCG8、ACAT2和LXR的研究进展进行了综述。
推荐文章
新型胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe的研究进展
ezetimibe
高胆固醇血症
胆固醇吸收抑制剂
NPC1L1
胆固醇与淀粉样蛋白代谢关系的研究进展
阿尔茨海默病
胆固醇
淀粉样β蛋白
综述
小肠维持胆固醇稳态在预防动脉粥样硬化中的作用
小肠
胆固醇
动脉粥样硬化
胆汁酸
脂蛋白合成
植物甾醇降胆固醇作用研究进展
植物甾醇
吸收
降胆固醇
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 小肠胆固醇吸收相关蛋白的研究进展
来源期刊 军事医学 学科 生物学
关键词 小肠 胆固醇 肠吸收 NPC1 L1 ABCG5/ABCG8 ACAT2 LXR
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 472-475
页数 4页 分类号 Q591.5
字数 3644字 语种 中文
DOI 10.7644/j.issn.1674-9960.2015.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐东刚 军事医学科学院基础医学研究所 75 421 10.0 17.0
2 袁敏 军事医学科学院基础医学研究所 7 8 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (44)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (15)
二级引证文献  (8)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2009(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2010(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2011(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2012(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2013(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2014(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2019(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
小肠
胆固醇
肠吸收
NPC1 L1
ABCG5/ABCG8
ACAT2
LXR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
论文1v1指导