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摘要:
[目的]对绵羊痘病毒当地流行毒株的分离和其结构蛋白P32基因的克隆和序列进行分析,明确引起新疆本地绵羊流行痘病的病毒种类,掌握当前流行毒株的变异情况,为绵羊痘的预防控制及将来研制高效安全疫苗提供科学依据.[方法]将两例疑似患有羊痘的绵羊肺脏组织病料接种于MDBK细胞进行病毒分离,细胞病变组织经处理后通过电子显微镜观察分离病毒.以分离病毒基因组DNA为模板,通过PCR扩增绵羊痘病毒结构蛋白P32基因,并对目的基因进行克隆和基因序列和蛋白生物信息学分析.[结果]两例病料组织接种MDBK细胞后均产生明显的细胞病变,电子显微镜观察可见到约200 nm大小、椭圆形有囊膜的典型痘病毒粒子.对两株病毒表面膜结构蛋白P32基因PCR扩增均可获得与预期大小一致的约972 bp片段,氨基酸序列分析表明分离毒株SPV/Miquang/2013和SPV/Kuche/2013病毒P32基因与绵羊痘病毒参考株同源性分别达96.9%~99.4%和97.5%~100%,生物信息学分析发现SPV/Miquang/2013株P32蛋白有两个关键氨基酸位点发生变异,即第78位谷氨酸突变为赖氨酸,第293位异亮氨酸突变为苏氨酸.[结论]从疑似病例中分离到两株病毒,通过电镜观察及P32基因扩增测序,与其他羊痘病毒比对后鉴定分离毒株为绵羊痘病毒,分别命名为SPV/Miquan/2013和SPV/Kuche/2013.SPV/Miquan/2013的P32蛋白同其他绵羊痘病毒的两个氨基酸位点发生明显突变.
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文献信息
篇名 绵羊痘病毒新疆株的分离及结构蛋白P32基因序列分析
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 绵羊痘病毒 分离 鉴定 序列分析
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 732-739
页数 8页 分类号 S852.65+4
字数 5573字 语种 中文
DOI 10.6048/j.issn.1001-4330.2015.04.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛英 新疆畜牧科学院兽医研究所 5 11 2.0 3.0
2 黄炯 新疆畜牧科学院兽医研究所 31 82 4.0 8.0
3 魏婕 新疆畜牧科学院兽医研究所 5 12 3.0 3.0
4 苗书魁 新疆畜牧科学院兽医研究所 3 4 1.0 2.0
5 窦小龙 2 4 1.0 2.0
6 任晓冰 2 4 1.0 2.0
7 马文戈 新疆畜牧科学院兽医研究所 13 29 3.0 4.0
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绵羊痘病毒
分离
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新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
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