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摘要:
为获得山羊痘病毒膜蛋白重组P32抗原,根据其基因序列设计合成了1对特异性引物,对CaPV P32基因进行了PCR扩增,产物大小约为969 bp;产物回收纯化后,将其克隆至pBAD/Thio-TOPO载体中,转化TOP10大肠埃希氏菌感受态细胞,与已报道的多株CaPV P32基因序列的同源性高达99%;相应地,氨基酸序列同源性为98%.经测序筛选出阳性克隆,该重组菌株经L-arabinose诱导,可稳定、高效地表达CaPV P32抗原.表达蛋白为融合蛋白,分子质量约51.53 ku.
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文献信息
篇名 羊痘病毒P32蛋白编码基因的克隆及表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 山羊痘病毒 P32蛋白 克隆 表达
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 454-459
页数 6页 分类号 S852.654|Q786
字数 4458字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高洪 163 1433 16.0 33.0
2 花群义 云南出入境检验检疫局技术中心 24 371 13.0 18.0
3 杨云庆 云南出入境检验检疫局技术中心 19 263 10.0 16.0
4 周晓黎 云南出入境检验检疫局技术中心 33 443 13.0 19.0
5 董俊 云南出入境检验检疫局技术中心 26 405 12.0 19.0
6 徐自忠 云南出入境检验检疫局技术中心 25 382 13.0 18.0
7 尹尚莲 云南出入境检验检疫局技术中心 3 23 2.0 3.0
8 康文玉 云南农业大学动物科技学院 3 70 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
山羊痘病毒
P32蛋白
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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