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摘要:
根据GenBank上发表的羊痘病毒(CPV)P32基因序列,设计并合成一对引物,PCR扩增出837 bp基因片段并克隆到pMD18-T载体中,酶切鉴定并测序.将P32基因定向克隆到pET32a表达载体中,酶切及测序鉴定正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导得到了以包涵体形式表达的重组蛋白.采用镍离子亲和树脂在变性条件下对蛋白进行纯化,Western blot证明该重组蛋白具有良好的反应原性.
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文献信息
篇名 羊痘病毒P32基因的截短表达与鉴定
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 羊痘病毒 P32基因 表达 鉴定
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 76-79
页数 4页 分类号 S852.654
字数 2880字 语种 中文
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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56446
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