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摘要:
根据发表的羊痘病毒P32基因,设计一对特异性引物,PCR扩增P32全长基因,将其克隆入pMD-18-T载体,获得重组质粒pMD-P32.再将P32基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,获得重组表达质粒pGEX-P32,转化大肠埃希菌BL21后用IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE分析.结果表明,P32全长基因在大肠埃希菌中以融合形式成功表达,分子质量为58 ku左右,与预期大小相符.
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内容分析
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文献信息
篇名 羊痘病毒P32基因的克隆与原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 羊痘病毒 P32基因 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 S852.659.1|S858.26
字数 2434字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.01.009
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研究主题发展历程
节点文献
羊痘病毒
P32基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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