猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白1α(nsp1α)的N端锌指结构是其抑制NLRP3炎症小体活性所必需

• 作者: 史西保 司朝朝 张改平 王丽 王爱萍 王超 邓瑞广 陈静
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪繁殖与呼吸综合征病毒 nsp1α ZF结构域 NLRP3炎症小体 IL-1β
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 2032-2039
• 页数: 8页
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 5332字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.11.016

摘要

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是严重危害养猪业的病毒性传染病之一,其致病原猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抑制宿主的天然免疫和特异性免疫反应,引起机体免疫抑制,造成持续性感染,从而给该病的防控带来困难.NLRP3炎症小体作为先天性免疫的重要组分在机体抗病毒中发挥重要作用.前期研究发现PRRSV能够激活NLRP3炎症小体,但PRRSV是否存在拮抗NLRP3炎症小体的组分还未见报道.本研究首先在缺失内源性炎症小体的HEK293T细胞中,共转染NLRP3、ASC、procaspase-1和pro-IL-1p四个真核表达质粒,建立NLRP3炎症小体的体外研究模型.然后,在该炎症小体模型细胞和猪肺泡巨噬细胞中,转染PRRSV nsp1α的真核表达质粒,结果表明nsp1a能够明显拮抗炎症小体的活化,而进一步的突变试验表明缺失N端锌指(ZF)结构或者突变ZF结构的nsp1a均不能抑制NLRP3炎症小体活化.本研究不仅首次发现了拮抗NLRP3炎症小体活化的PRRSV蛋白——nsp1a,而且发现nsp1α的N端锌指结构是其抑制NLRP3炎症小体活性所必需.本研究进一步发现了PRRSV拮抗天然免疫的新机制,并为PRRSV的防控提供了潜在的分子靶点和理论指导.