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摘要:
目的:研究人参皂苷化合物K乙酰化衍生物的合成及产物结构,建立其高效液相分析方法.方法:采用对葡萄糖基6-位保护-去保护的方法,得到除糖基6-位未乙酰化的化合物K衍生物1c;利用一维核磁(1D NMR)、二维核磁(2D NMR)及质谱(MS)方法对合成产物1c进行结构鉴定;利用反相高效液相色谱,建立了人参皂苷化合物K乙酰化衍生物1c的分析方法.结果:人参皂苷化合物K乙酰化产物1c的得率为46.4%,在高效液相色谱中与其他杂质的分离度较好,分析时间在45 min以内.结论:首次采用人参皂苷化合物K葡萄糖基6-羟基保护的路线,合成其乙酰化衍生物1c,并归属了衍生物的NMR数据.采用HPLC可以快速高效地进行人参皂苷化合物K乙酰化衍生物的分析.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人参皂苷化合物K乙酰化衍生物的合成及分析
来源期刊 中国现代中药 学科
关键词 人参皂苷化合物K 乙酰化 高效液相
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 431-434,439
页数 5页 分类号
字数 3194字 语种 中文
DOI 10.13313/j.issn.1673-4890.2015.5.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕静 大连大学环境与化学工程学院 1 2 1.0 1.0
2 李珂珂 大连大学医学院 12 83 4.0 9.0
3 李争宁 大连大学环境与化学工程学院 18 32 4.0 5.0
4 弓晓杰 大连大学医学院 25 138 6.0 11.0
5 陈丽荣 大连大学环境与化学工程学院 11 74 4.0 8.0
6 魏汉莲 辽宁政法职业学院食品药品安全系 4 4 2.0 2.0
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人参皂苷化合物K
乙酰化
高效液相
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相关学者/机构
期刊影响力
中国现代中药
月刊
1673-4890
11-5442/R
大16开
北京市海淀区西四环北路15号依斯特大厦8层
82-302
1999
chi
出版文献量(篇)
6500
总下载数(次)
5
总被引数(次)
26928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导